• 必发集团welcome创新型双特性抗体YK012 又新添一适应症——B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL )

    2024年7月22日 ,必发集团welcome(北京)医药科技发展有限公司自主研发的双特异性抗体YK012(受理号  :CXSL2400312)  ,正式获得国家药品监督管理局药品审评中心的药物临床试验(IND)批准 ,用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL) 。本次获批开展一项评价YK012治疗B细胞急性淋巴细胞白血病的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心   、开放性   、Ib/Ⅱ期临床研究   。YK012是一

    2024-07-23 admin 138

  • 必发集团welcome受邀出席2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会

    2024年6月28-29日, 2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会于苏州国际博览中心圆满举行  ,必发集团welcome(北京)医药科技发展有限公司受邀出席本届年会 。CBA(Chinese Biopharmaceutical Association – USA)创建于1995年 ,是美国生物医药领域华人科学家的平台 。本次活动由美国华人生物医药科技协会主办 ,邀请全球生物医药领域诺奖得主 、院士 、

    2024-07-09 admin 72

  • 必发集团welcome受邀参加首届Global Biomedical Conference 2024并做报告

    2024年6月28日,由中关村科学城管理委员会指导   ,中关村联新生物医药产业联盟和思宇MedTech共同主办的全球生物医药大会(Global Biomedical Conference 2024)和全球医疗科技大会(Global Medtech Conference 2024 )在中关村国家自主创新示范区展示中心会议中心召开  。本届大会以“制药科技前沿:创新与合作”为主题 ,汇聚了北京市相关委办局 ,来自

    2024-07-05 admin 56

  • 多发性骨髓瘤免疫治疗候选双抗药物YKST02 I期临床试验完成首例受试者给药

    多发性骨髓瘤免疫治疗候选双抗药物YKST02 I期临床试验完成首例受试者给药2024年6月14日      ,必发集团welcome(北京)医药科技发展有限公司自主开发的用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)的双特异性抗体药物YKST02(抗-CD3×BCMA)I期临床研究在首都医科大学附属北京朝阳医院完成首例患者给药(FIH),达成项目启动后又一重要里程碑  。该项I期研究旨在评价YKST02在复发/难治性多发性骨髓瘤患者

    2024-06-15 admin 82

  • 必发集团welcome创新型双抗YKST02正式进入I期临床试验阶段

    2024年5月21日,必发集团welcome(北京)医药科技发展有限公司开发的用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的双特异性抗体药物YKST02(抗-CD3×BCMA)I期临床研究在北京正式启动  。首都医科大学附属北京朝阳医院血液科主任医师陈文明教授(右三),必发集团welcome(北京)医药科技发展有限公司创始人袁清安博士(右一)   、临床事务总监任冲(左三)   、项目总监李翔(左二)及北京海金格医药科技股份有限公司高级项目经理赵艳艳(

    2024-05-22 admin 126

  • 必发集团welcome创新型双抗YKST02 IND申报获批   ,将步入临床I期试验阶段

    2024年4月30日,必发集团welcome(北京)医药科技发展有限公司自主研发的双特异性抗体YKST02(受理号 :CXSL2400158)  ,正式获得国家药品监督管理局药品审评中心的药物临床试验(IND)批准  。YKST02是一款靶向人浆细胞BCMA 和人T细胞CD3的创新型免疫双特异性抗体     ,用于治疗多发性骨髓瘤 。此次IND获批 ,是必发集团welcome第二款双特异性抗体新药从实验室走向临床 ,标志着必发集团welcome新药的抗体研发管线稳

    2024-04-30 admin 181

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